Protein abnormal yang ditemukan pada kulit penderita penyakit langka otak

Protein abnormal yang ditemukan pada kulit penderita penyakit langka otak

Para ilmuwan telah menemukan prion-protein abnormal luas diyakini menyebabkan penyakit langka, otak-menghancurkan — di kulit 23 pasien yang telah meninggal, menurut penelitian yang diterbitkan pada hari Rabu.

Penemuan menunjukkan bahwa sampel kulit dapat digunakan untuk meningkatkan deteksi gangguan, Creutzfeldt – Jakob penyakit, yang sekarang biasanya didiagnosis dengan prosedur yang jauh lebih sulit, seperti otak biopsi atau otopsi.

Namun kehadiran prion di kulit juga menimbulkan pertanyaan meresahkan tentang apakah peralatan medis dapat menjadi tercemar bahkan selama operasi yang tidak melibatkan otak dan kemudian menyebarkan penyakit ini kepada pasien lain. Prion menempel stainless steel dan terkenal sulit untuk menghancurkan.

Creutzfeldt – Jakob penyakit mempengaruhi seseorang dalam satu juta di seluruh dunia, dengan sekitar 300 kasus per tahun di Amerika Serikat, menurut National Institutes of Health. Orang yang biasanya tentang umur 60 ketika mulai. Itu kejam dan cepat fatal: sebagian besar pasien mati dalam setahun menjadi sakit.

Mereka memburuk mental, melemahkan, bergerak tak terkendali, dan mungkin menjadi buta dan tidak bisa berbicara. Penyakit milik kelas yang sama otak gangguan penyakit sapi gila.

Temuan tidak berarti bahwa Creutzfeldt – Jakob penyakit dapat ditularkan melalui sentuhan atau kontak biasa, kata penulis senior studi, Dr Wen-Quan Zou, di Case Western University School of Medicine. Pasien tidak berbahaya, ia menekankan.

Para peneliti juga mengatakan bahwa walaupun penyakit telah diteruskan dekade yang lalu oleh Transplantasi kornea dan prosedur bedah saraf tertentu, ada tidak ada dalil bahwa jenis operasi telah pernah menyebar itu. Dan tingkat yang ditemukan di kulit jauh lebih rendah daripada di otak.

Meskipun temuan baru, tidak ada alasan untuk mengubah perawatan medis yang diberikan kepada pasien dengan penyakit atau orang-orang yang dikenal memiliki mutasi genetik yang mungkin mempengaruhi mereka untuk Creutzfeldt-Jakob atau penyakit terkait, kata para peneliti.

Studi oleh para ilmuwan di National Institutes of Health, dan kasus Barat diterbitkan pada hari Rabu dalam jurnal Science Translational Medicine.

Seorang peneliti yang tidak terlibat dalam studi, Kurt Giles, di University of California, San Francisco, mengatakan bahwa jika Temuan ini menyebabkan sebuah cara baru untuk mendiagnosa penyakit, yang akan berharga. Sekarang ada pengobatan, tetapi jika ada orang yang menjadi tersedia, itu akan menjadi penting untuk benar mengidentifikasi pasien sedini mungkin, katanya.

Peneliti lain, Dr. Laura Manuelidis, di Yale University School of Medicine, yang pertanyaan apakah prion menyebabkan penyakit, mengatakan itu masuk akal bahwa protein abnormal bisa mencapai kulit, tapi dia meragukan bahwa menemukan mereka tidak memiliki apapun implikasi bagi penularan penyakit.

Kebanyakan kasus Creutzfeldt-Jakob, sekitar 85 persen, “sporadis,” artinya mereka menyerang keluar dari biru pada orang dengan tidak ada faktor risiko atau sejarah keluarga. Lain 5 persen untuk 10 persen kasus turun temurun, disebabkan oleh mutasi genetik.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *